-
- Форма занятости:
- Постоянная
-
- Тип работодателя:
- Компания
-
- График работы:
- Полный день
-
- Образование:
- Высшее
-
- Опыт работы:
- Более 1 года
Обязанности:
Организация и контроль валидации процессов, квалификация производственного оборудования и инженерных систем;
Планирование работ по валидации, разработка валидационной документации (мастер-план, валидационные/квалификационные протоколы, отчеты);
Участие в составлении протоколов приемки оборудования в соответствии с требованиями GMP;
Организация и проведение работ по квалификации технологического оборудования, инженерных систем, производственных помещений, вспомогательных процессов (очистки, мойки, санитарной обработки помещений и т.д.);
Контроль измерений;
Управление документацией по валидации и квалификации;
Участие в работе по оценке рисков по качеству.
Требования:
Профильное высшее образование Техническое или физико-математическое (инженер - технолог, биотехнолог, химик, биолог);
Опыт работы в области контроля качества фармацевтической продукции и проведении валидации - обязателен;
Умение работать с документацией;
Знание ФСК;
Знание функционирования фармацевтического производства;
Уверенный пользователь ПК;
Необходимые профессиональные знания: отраслевые методические и руководящие документы и материалы по GMP;
Навыки общения с контрольно-измерительным оборудованием.
Условия:
Оформление по ТК РФ (Трудовой договор)
Социальный пакет
* Премиальная надбавка
График работы: Пятидневка( выходные:суббота, воскресенье) по г. Белгород - п. Северный рабочий транспорт.
Белгородская область, рн. пгт. Северный ул. Березовая зд. 1/16 ПРОМПарк Северный
Авторизация
